В рамках ЕАЭС разрабатывается проект, предусматривающий норму, которая позволит производителям, начавшим процедуру приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС до 31 декабря 2025 года, получить дополнительные три года, в течение которых их лекарственные препараты смогут обращаться на рынке по национальным регистрационным удостоверениям.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-eaes/item/10142-usloviya-perekhoda-k-edinomu-farmatsevticheskomu-rynku-eaes-planiruyut-smyagchit