МЕДИЦИНСКИЙ КАЗАХСТАН

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК, департамент КМФК в Алматы, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности, НПП «Атамекен» и оператор маркировки и прослеживаемости АО «Казахтелеком» провели совещание с представителями фармрынка. Основной темой встречи стали вопросы маркировки и отслеживания лекарственных препаратов и медицинских изделий.

В рамках совещания Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова прокомментировала изменения в Приказе МЗ РК № КР ДСМ-80 от 08.10.2024, который ввел обязательные правила маркировки и отслеживания лекарств. Данный документ обновил правила оптовой и розничной реализации, включив пункт, обязующий участников фармрынка соблюдать стандарты маркировки, утвержденные ранее Приказом МЗ РК от 27 января 2021 года. Новая норма позволяет контролировать движение медикаментов и медицинских изделий на всех этапах — от производства до продажи.

«4) соблюдение Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, в соответствии с правилами маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 22146).»;

Кроме того, согласно нововведениям, оптовая торговля лекарствами теперь разрешена только тем организациям, которые имеют сертификат надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Это требование закреплено в приказе и направлено на обеспечение высоких стандартов хранения и транспортировки препаратов.

пункт 9, дополненный подпунктом 10) следующего содержания: оптовая реализация лекарственных средств осуществляется с соблюдением требований надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), утвержденных приказом исполняющего обязанности МЗ РК от04.02.21 года № ҚР ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 22167).»

Благодаря слаженной работе и обсуждению очень важного пункта по возврату и обмену ЛС и МИ Комитетом фармацевтической, медицинской промышленности и медицинских услуг НПП РК «Атамекен», Ассоциацией и Комитетом защиты прав потребителей Министерства торговли и интеграции РК в Мажилисе парламента Республики Казахстан, он был изложен в следующей редакции с небольшими поправками:

«16-1. Лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат обмену и возврату в соответствии с подпунктом 1 пункта 1 статьи 30 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей».»;

Еще одно важное новшество – исключение пункта о наличии аптечек в аптечных орагнизациях. На сегодняшний момент объекты розничной реализации теперь могут не оснащаться аптечкой для оказания первой помощи, потому что состав такой аптечки ориентирован на поликлиники и стационары. Возможно состав аптечек первой помощи для аптечных организаций как субъектов здравоохранения будет утверждаться отдельно. Pharmnewskz

Институт независимых экспертов медико-социальной экспертизы: что нужно знать о его внедрении в Казахстане На сегодняшний день в Казахстане осуществляется важная реформа в сфере установления инвалидности - полномасштабно внедряется заочный формат проведения медико-социальной экспертизы (МСЭ). Цель данного механизма – сделать процесс более простым, быстрым и прозрачным для каждого гражданина. Ежегодно доля заочного проактивного формата растет, что подтверждает статистика, предоставленная Министерством труда и социальной защиты населения. Если в прошлом году в данном формате были рассмотрены более 76,4 тыс. заявок, то лишь за 10 месяцев текущего года в нем уже рассмотрены 77,2 тыс. заявок (37,2% от общего числа освидетельствованных людей с особыми потребностями). Главные преимущества заочного проактивного формата: Дистанционное оформление: больше не нужно стоять в очередях и посещать отделы МСЭ. Теперь лица с инвалидностью могут получить услугу в онлайн-формате; Снижение коррупционных рисков: отсутствие контакта между специалистом МСЭ и пациентом исключает факты коррупции. При этом, когда документы поступают на рассмотрение комиссии, у ее членов нет доступа к персональным сведениям заявителя, то есть речь идет о хешировании данных; Скорость обработки заявок: благодаря использованию информационных систем процесс рассмотрения заявок ускоряется, при этом соответствующие выплаты назначаются в проактивном формате. Наряду с внедрением заочного формата проведения МСЭ, с 1 января 2025 года в рамках Социального кодекса предусмотрено создание Единого реестра независимых экспертов медико-социальной экспертизы. Независимые эксперты МСЭ – это действующие практикующие врачи. Процедура их отбора такова: врач подает заявку и принимает в нем участие на конкурсной основе. Система полностью проверяет его данные: опыт работы, наличие лицензии и определенных сертификатов, претендент также сдает тестирование на подтверждение уровня квалификации по вопросам медико-социальной экспертизы. Процесс автоматизирован, система сама определяет, следует ли допускать врача к медико-социальной экспертизе или нет. Уровень квалификации, профессиональный опыт, стаж работы – основные критерии для отбора независимых экспертов МСЭ. В число главных требований, которые будут им предъявляться, входит наличие высшего медицинского образования и действующего сертификата специалиста в области здравоохранения. Помимо этого, потребуется документ, подтверждающий то, что претендент прошел обучение по вопросам медико-социальной экспертизы за последние 5 лет. Следует отметить, что в текущем году ведомством запущен пилотный проект по привлечению врачей-экспертов к медико-социальной экспертизе. В рамках него в конкурсе приняли участие около 50 претендентов, отбор прошли 18 кандидатов, которые в последующем были включены в реестр экспертов, осуществляющих установление инвалидности в заочном проактивном формате. NUR.KZ

В середине октября 2024 года российские новостные ресурсы облетела новость об изъятии из оборота в России биологически активных добавок к пище (далее – БАД), содержащих мелатонин. И данная новость могла бы пройти для нас незамеченной, если бы Казахстан не был государством-членом ЕАЭС, и, если бы в рамках этого экономического объединения у нас не функционировал единый с Российской Федерацией рынок БАД и лекарственных средств (далее- ЛС). Однако, он функционирует и поступательно развивается. Именно поэтому все регуляторные изменения в области обращения этих продуктов, предпринимаемые в одной стране, так или иначе касаются и важны для рынков других стран, входящих в ЕАЭС.

С чем же связано изъятие из рынка БАД с мелатонином в соседнем государстве и как это может отразиться на рынке Казахстана? Разбираемся в ситуации…

Итак, несколько слов о самом мелатонине…

Мелатонин — это «гормон сна», регулятор цикла сон-бодрствование, циклически вырабатываемый шишковидной железой, расположенной в головном мозге человека. Нарушение выработки мелатонина в организме провоцирует каскад патологических изменений в различных органах и системах, и, в то же время отмечено, что и многие заболевания могут опосредованно влиять на уровень мелатонина. В медицинской практике для коррекции и лечения расстройств сна, нарушений циркадных ритмов используются препараты экзогенного мелатонина, т.е. мелатонина животного происхождения или произведенного химическим путем.

БАД, ОТС или Rx?

В разных странах регулирование обращения препаратов с мелатонином существенно отличается. В США препараты с мелатонином относятся к категории БАД; в Великобритании¹ - это ЛС, для покупки которых необходим рецепт врача (Rx статус); в Австралии² - это ЛС, которые можно купить без рецепта (OTC статус), но их дозировки жестко регламентируются и зависят от возраста пациента; в Казахстане- препараты с мелатонином представлены и в категории ЛС безрецептурного отпуска (OTC статус), и в категории БАД.

Согласно техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции», гормоны животного происхождения, запрещены для использования в составе БАД³. Это означает, что в странах ЕАЭС препараты с гормоном мелатонин должны соответствовать строгим требованиям контроля качества и безопасности.

Иными словами, препараты с мелатонином животного происхождения, не должны регистрироваться и получать допуск на рынок в качестве БАД. В странах ЕАЭС они должны регистрироваться по правилам, установленным для ЛС, в том числе проходить необходимые клинические исследования. Именно поэтому Роспотребнадзор принял решение изъять из обращения «… биологически активные добавки к пище, не отвечающие обязательным требованиям актов Таможенного союза, так как это создает риски нахождения в обороте небезопасной продукции…»³

С точки зрения доказательной медицины, неконтролируемый прием препаратов мелатонина, может нарушить/ исказить естественную выработку эндогенного мелатонина, что в свою очередь может затруднить самостоятельную регуляцию организмом циркадных ритмов, в том числе циклов сна и бодрствования.

В соответствии с Клиническим Протоколом диагностики и лечения нарушений сна у взрослых, одобренным Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от «07» декабря 2023 года за №196⁴, «… медикаментозная терапия состояний, связанных с нарушением сна…»⁴, предусматривает назначение на амбулаторном и стационарном уровне препаратов в статусе ЛС с МНН мелатонин, «… длительность применения которого определяется сохраняющимися условиями нарушения циркадного ритма…»⁴ и контролируется врачом.

Ситуация в России и ее влияние на Казахстан

Как сообщается на официальном сайте Роспотребнадзора⁵′⁶, в настоящее время проводятся мероприятия по изъятию с российского рынка БАД, содержащих в своем составе мелатонин. Изъяты из оборота уже более 118 тысяч упаковок продукции.

В связи с вышеизложенным, возникают вопросы к казахстанским государственным органам, регулирующим обращение БАД и ЛС. Pharmnewskz

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила вакцину против обезьяньей оспы (mpox) компании KM Biologics в список для экстренного использования. Это второй профилактический препарат против данного заболевания, получивший одобрение мирового регулятора здравоохранения.
В августе ВОЗ объявила mpox глобальной чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения — во второй раз за два года после того, как новый вариант вируса, называемый Clade Ib, распространился из Демократической Республики Конго в соседние страны.
В сентябре, столкнувшись с критикой за слишком медленное продвижение вакцин, ВОЗ одобрила вакцину Bavarian Nordic от mpox и заявило, что рассматривает LC16, произведенную японской компанией KM Biologics, в качестве еще одного потенциального варианта.
Вакцина использовалась в Японии во время предыдущих вспышек mpox и, как было показано, безопасна и эффективна, в том числе у людей с хорошо контролируемым ВИЧ. Pharmnewskz

FDA готовится запретить фенилэфрин — популярный, но бесполезный компонент от насморка
Фенилэфрин, известный сосудосуживающий ингредиент, использующийся в лекарствах от простуды, оказался неэффективным. С 2000-х его способность облегчать заложенность носа подвергается сомнению.
Изначально фенилэфрин стал альтернативой псевдоэфедрину, запрещённому в 2005 году из-за его связи с нелегальным производством метамфетамина. Однако исследования последних лет подтвердили: фенилэфрин не справляется с заложенностью носа.
FDA планирует запретить препараты с фенилэфрином в 2024 году. Решение регулятора, как и выводы консультативного комитета, основываются на данных, подтверждающих неэффективность вещества.
Комментарии принимаются до 7 мая 2024 года. Решение станет финальным.

Бесплатные лекарства казахстанцев вновь обнаружили в другой стране
Росздравнадзор обнаружил в обращении на территории РФ препарат Тагриссо (осимертиниб) для лечения рака легких серии FLPT в упаковках, промаркированных на русском и казахском языках.
Производитель препарата, британо-шведская AstraZeneca, утверждает, что эта серия выпущена для реализации на территории Республики Казахстан, а ее ввоз на территорию РФ и ввод в гражданский оборот в установленном порядке не осуществлялись.
Регулятор предписал аптекам и медучреждениям проверить свои запасы на наличие несанкционированных упаковок Тагриссо и сообщить о результатах в Росздравнадзор.

ДО КОНЦА ГОДА В АКМОЛИНСКОЙ И КАРАГАНДИНСКОЙ ОБЛАСТЯХ БУДУТ ЗАВЕРШЕНЫ 47 ОБЪЕКТОВ ПМСП
В ходе рабочей поездки в эти регионы вице – министр здравоохранения Тимур Муратов ознакомился с ходом реализации нацпроекта по модернизации сельского здравоохранения.

В Акмолинской области для обновления медицинской инфраструктуры на селе в рамках нацпроекта планируется возведение 38 объектов ПМСП, по 27 объектам работы будут завершены до конца текущего года. Строительные работы ведутся на всех запланированных объектах.

Также в рамках рабочего визита осуществлен выезд в Карагандинскую область на объекты, строящиеся в Осакаровском и Шетском районах.

В регионе для обновления медицинской инфраструктуры на селе в рамках нацпроекта планируется возведение 92 объекта ПМСП, из которых на сегодняшний день завершены работы по 17 объектам, по 19 объектам работы будут завершены до конца текущего года и по 56 объектам в 2025 году.

В ходе визита были подняты актуальные вопросы оказания своевременной квалифицированной помощи сельскому населению, кадрового и технического обеспечения, взаимодействия с другими организациями здравоохранения по координации медпомощи населению, а также вопросы оказания экстренной медицинской помощи жителям отдалённых сельских населенных пунктов. GOV.KZ

МИНЗДРАВ УСИЛИВАЕТ МЕРЫ ПО ГОСКОНТРОЛЮ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ПРОДУКЦИИ По итогам контрольного закупа и проведённой санитарно-эпидемиологической экспертизы 5 тысяч проб продукции, Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения установлено, что 35% проверенной продукции не соответствует Единым санитарным требованиям и требованиям технических регламентов ЕАЭС.

В результате экспертизы на предмет безопасности продукции, распространяемой на территории республики, принято 439 мер оперативного реагирования, снято с реализации более 2 тонн продукции, представляющей потенциальную угрозу для здоровья населения.

В рамках взаимодействия с Министерством сельского хозяйства введен усиленный лабораторный контроль в отношении 34 производителей импортной продукции.

Также при взаимодействии с уполномоченным органом по техрегулированию в 2023-2024 годах приостановлено и отменено действие 200 деклараций о соответствии молочной продукции, мяса птицы и парфюмерно-косметической продукции.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза, которая выявляет уровень токсичности, содержание вредных веществ, микробиологические и другие характеристики, проводится в 84-х аккредитованных лабораториях Национального центра экспертизы областного и районного уровня.

Министерство здравоохранения продолжает работать в рамках законодательства, направленного на защиту здоровья населения, и предпринимает все необходимые шаги для обеспечения безопасности продукции на рынке. GOV.KZ

2-6 декабря 2024 года состоится расширенный онлайн-курс «Основы Надлежащей дистрибьюторской практики GDP ЕАЭС»
Слушатели данного курса получат ценные теоретические знания и практические инструменты для поддержания соответствия правилам и улучшения системы обеспечения качества в дистрибьюции лекарственных средств.

В качестве спикеров курса привлечены ведущие специалисты в области GDP.

Цели вебинара:

1. Получить базовые теоретические знания требований GDP ЕАЭС с практическими примерами методик и шаблонов;

2. Получить знания основ методик квалификации и валидации по рекомендациям ВОЗ и требований GDP;

3. Получить сертификат, подтверждающий участие в семинаре, раздаточный материал команды GDPПуть.

Программа 1-го вебинара (2,5 - 3 часа) включает следующие темы:

общие принципы GDP, потенциальные опасности при дистрибьюции;
управление качеством;
требования к персоналу;
требования к помещениям;
требования к оборудованию.
2-й день вебинара (2,5 - 3 часа) посвящен таким темам, как:

- Квалификация и валидация. Базовый разбор понятий и методик,

- Этапы организации процесса по валидации и квалификации,

- Ввод оборудования и процессов в эксплуатацию,

- Разбор этапов квалификации:

Квалификация проекта DQ,
Квалификация монтажа IQ,
Квалификация функционирования OQ,
Квалификация эксплуатации PQ;
- Картирование;

- Компьютеризированные системы и разработка URS.

В ходе 3-го вебинара (2,5 - 3 часа) будут рассмотрены следующие темы:

требования к документации;
описаниея процесса в СОП (оптимальный формат – СОП на 1 лист);
процесс дистрибьюции лекарственных средств;
управление холодовой цепью.
Программа 4-го вебинара (2,5 - 3 часа) посвящена темам:

транспортировки;
работы с возвращенными лекарственными средствами;
действий в случае подозрения в фальсификации;
отзыва из обращения;
деятельности передаваемая на аутсорсинг.
В рамках 5-го вебинара слушатели смогут получить знания и компетенции по таким вопросам, как:

управление отклонениями, корректирующие и предупреждающие действия (САРА);
управление изменениями;
управление претензиями;
управление рисками;
проведение самоинспекции;
подготовка к инспекции.
Полная программа курса, стоимость и регистрация доступны на сайте GDPПуть.

Присоединяйтесь и развивайтесь профессионально вместе с командой GDPПуть!

В ходе заседания Правительства Республики Казахстан, которое состоялось 12 ноября 2024 года, председатель правления ТОО «СК-Фармация» Еркен Жакатай доложил о деятельности единого дистрибьютора лекарственных средств и медицинских изделий РК.

Он отметил, что основными задачами ТОО «СК-Фармация» являются бесперебойное лекарственное обеспечение населения через централизованный закуп лекарств и медицинских изделий, а также поддержка отечественного фармацевтического производства и наращивание его емкости и потенциала. На данный момент, благодаря усилиям единого дистрибьютора, более 1200 стационаров и 700 поликлиник по всей стране своевременно получают препараты и медизделия.

«В этом году единый дистрибьютор закупил 1588 наименований лекарств и медизделий на сумму 480 млрд тенге. Данный закуп осуществлен у 36 отечественных товаропроизводителей, 34 иностранных производителей, 3 крупных международных организаций и 55 дистрибьюторов. И объем их в денежном выражении вырос в 15 раз по сравнению с 2010 годом. Количество нозологий увеличилось в 10 раз, с 11 до 120 видов заболеваний» - подчеркнул Е. Жакатай.

Также за эти годы улучшилась система складской логистики компании, которая считается важнейшим элементом деятельности. За эти годы увеличилось количество складов: от 1 до 14 с общей площадью 300 тыс. куб. м. Для повышения доступности медизделий прорабатывается пилотный проект с АО «Казпочта».

Также Еркен Жакатай подробно остановился на развитии фармпромышленности и поддержке отечественных товаропроизводителей. С 2009 года единым дистрибьютором заключены долгосрочные договоры с 35 казахстанскими производителями с охватом около 4000 наименований продукции. В 2023 году ТОО «СК-Фармация» расширило партнерство с международными фармацевтическими гигантами, такими как Pfizer, Roche и AstraZeneca, для производства оригинальных препаратов в Казахстане.

Стоит отметить, сейчас компания нацелена на полную автоматизацию закупочных процедур от планирования до закупа, а также создание единой информационной базы с дальнейшей интеграцией в экосистему здравоохранения страны. Эти меры обеспечат высокий уровень прозрачности и эффективности управления закупками в здравоохранении Республики Казахстан.

ТОО «СК-Фармация» уверено, что системная работа по развитию инфраструктуры и поддержке национальных производителей способствует повышению качества медицинских услуг и защите национальной безопасности страны.

Состоялась встреча руководства ТОО «СК-Фармация» и компании «Др. Реддис Казахстан», участники которой обсудили перспективы сотрудничества и возможность локализации контрактного производства на территории Казахстана.

Представители «Др. Реддис Казахстан» презентовали работу компании, акцентируя внимание на собственных производственных мощностях и их соответствии международным стандартам. Они отметили, что возможное партнерство с ТОО «СК-Фармация» станет важным шагом на пути к укреплению фармацевтической отрасли Казахстана и развитию локального производства для повышения доступности жизненно важных препаратов для населения страны.

По завершению встречи Единый дистрибьютор выразил готовность поддерживать сотрудничество с крупными компаниями в направлении локализации оригинальных высококачественных препаратов, не имеющих аналогов.

Напомним, Dr. Reddy’s Laboratories - ведущая индийская фармацевтическая компания с международным присутствием, занимающая второе место в Индии по объему продаж лекарственных препаратов. Компания активно работает над улучшением доступа к качественным медикаментам и расширением географии своей деятельности.

Источник: Пресс-служба ТОО «СК-Фармация».

18 ноября началась Всемирная неделя правильного использования противомикробных препаратов, которые включают и антибиотики. И с ними связана серьезная проблема: из-за широкого использования антибиотиков все больше бактерий перестают на них реагировать. Это чревато тем, что человечество останется без одного из самых эффективных методов борьбы со многими смертельными болезнями. Исследование, опубликованное в научном журнале The Lancet, говорит о том, что к 2050 году число жертв антибиотикорезистентности может увеличиться в четыре раза и достичь 39 миллионов. 40 миллионов - это эквивалент населения Аргентины, Канады или таких стран, как Польша и Украина.

Министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова также отмечала в своих выступлениях, что антибиотикорезистентность превращается в очень серьезную проблему для всех.

«К сожалению, бесконтрольное потребление антибиотиков играет роль. Мы сегодня видим даже детей младшего возраста, поступающих "тяжелыми" в отделения, которые не поддаются лечению никакими антибиотиками, в том числе современными, третьего, четвертого, пятого ряда», – заявила она.

Сегодня по всему миру идет активная работа над созданием альтернативных лекарственных препаратов со схожим с антибиотиками действием.

Face ID в кабинете врача: как казахстанских пациентов защитят от утечки данных и что делать тем, кто боится камер

Во время пилотного запуска системы в Астане от фотографирования отказались 36 тысяч пациентов.




С января 2025 во всех поликлиниках Казахстана установят веб-камеры для запуска системы идентификации пациентов. Стоит ли казахстанцам беспокоиться об утечке их данных и отказываться от фото, рассказали в Министерстве здравоохранения в ответе на запрос Informburo.kz. 
В конце августа в пилотном режиме Face ID запустили в 48 медицинских организациях Астаны. Тестируют систему на веб-камерах стоимостью 4000 тенге. В министерстве уточнили, что поликлиники должны будут закупить их за счёт собственных средств. 
Веб-камеры установят в кабинетах врачей всех направлений, которые оказывают медицинские услуги по ОСМС и в рамках гарантированного объёма бесплатной помощи. 

"За безопасность сохранности персональных данных пациентов несут ответственность все заинтересованные лица, имеющие к ним доступ. Стоит отметить, что зафиксированное фото пациента удаляется автоматически после идентификации и не хранится в медицинской информационной системе. В связи с этим утечка данных пациентов невозможна", – отметили в Минздраве. 

Если же утечка произойдёт, пациент может обратиться в Комитет по информационной безопасности или в правоохранительные органы.
При онлайн-приёмах по мессенджеру WhatsApp, которые также практикуют в поликлиниках, пациентов не будут идентифицировать по Face ID. Фотографировать их будут только при физическом присутствии у врача. 
Однако не все пациенты соглашаются проходить процедуру идентификации с помощью Face ID. Во время пилотного запуска системы в Астане от фотографирования отказались 36 тысяч пациентов – 10% от общего количества приёмов. Если пациент отказывается фотографироваться, он может пройти идентификацию по шестизначному коду, который поступит от электронного правительства.

В октябре 1814 года в Лондоне хирург Джозеф Карпью провел первую официальную пластическую операцию в современной медицине — восстановление формы носа. Однако подобные процедуры существовали задолго до его времени.

📜В Древнем Египте, около 1600 года до н. э., врачи уже стремились улучшить внешний вид своих пациентов. Медицинские папирусы свидетельствуют, что искусство реконструкции уходит корнями в 3000-е годы до н. э.

🎁 В V веке до н. э. китайский целитель Бянь Цюэ описывал операции на глазах и ушах, а древнекитайские трактаты упоминают коррекцию врожденных дефектов.

📖 Индийские врачи уже в 800 году до н. э. восстанавливали носы с помощью кожи со лба или щеки. Основателем этого направления считается Сушрута, автор «Сушрута-самхиты», где подробно описаны операции и их техники.

🖤 В Древнем Риме была культ тела. В I веке н. э. Авл Корнелий Цельс описал методы скрытия шрамов, уменьшения молочных желез у мужчин и использования кожных лоскутов для пересадки.

📚 Арабский медик Абулькасис, живший в X веке, в своих работах описывает множество хирургических инструментов и процедур, включая реконструктивные техники.

🏰 В эпоху Возрождения итальянский хирург Гаспаре Тальякоцци разработал метод восстановления носа с помощью тканей предплечья. Однако его методики считались «непристойными» и не нашли применения.

🤩 Прорыв в пластической хирургии произошел в XIX веке, когда новые инструменты и методы позволили врачам творить настоящие чудеса, превращая фантастику в реальность.

В рамках проекта «Розовый октябрь» 19 ноября откроется уникальная выставка портретов «Сила женщины: побеждать, вдохновлять, жить».
На выставке будут представлены портреты невероятных, сильных и красивых женщин, которые победили или побеждают в борьбе с раком молочной железы и делятся своими историями.
Миссия выставки - вдохновить казахстанских женщин внимательнее относиться к своему здоровью и регулярно проходить обследования.
Эта выставка — важный шаг для Алматы и всей страны, потому что она поднимает тему рака молочной железы, о которой часто молчат. В Казахстане этот вид рака занимает первое место по заболеваемости среди женщин и четвертое — по смертности. По статистике, каждая восьмая женщина рискует столкнуться с диагнозом РМЖ в течение жизни.
Наши героини своим примером показывают, что сила женщины заключается не только в преодолении болезни, но и в способности вдохновлять других.
Открытие выставки пройдет 19 ноября в ТЦ Forum в 11:30
Выставка проходит в ТЦ Forum с 19 ноября по 3 декабря 2024

«Убили ребёнка и пытаются свалить всё на температуру» — история 13-летнего Адильхана Абильдинова

В одной из столичных больниц во время операции по удалению полипа из носа погиб 13-летний Адильхан. Врачи утверждают, что причина смерти — редкая злокачественная гипертермия.

Но экспертиза подтвердила сильное кровотечение из-за травмы трахеи. Родители мальчика и их адвокаты требуют наказать виновных в смерти Адильхана.

Мама мальчика Алия Абильдинова и адвокаты семьи провели пресс-конференцию. Организовал её и выступил модератором брат убитой Салтанат Нукеновой Айтбек Амангельды, который поддерживает семью погибшего.

Подросток поступил в многопрофильную детскую больницу на плановую операцию по удалению полипа в носу. Но вместо 40 минут операция длилась несколько часов, и к приезду мамы в больницу мальчик был мёртв.

Подробности с комментариями мамы Адильхана и адвоката Игоря Вранчева опубликовали на сайте.

Недавно жительница Костаная обвинила врачей в гибели десятимесячного сына.

• Фото: Freepik.

💡💡💡💡💡💡💡 Канал для врачей и медработников. Новости медицины и здравоохранения. https://t.me/medkz1