ФармОбоз


Kanal geosi va tili: Qozog‘iston, Ruscha
Toifa: Tibbiyot


Интернет-ресурс www.pharm.reviews - это источник актуальной информации о событиях отрасли здравоохранения и тенденциях рынка лекарств Казахстана.

Связанные каналы  |  Похожие каналы

Kanal geosi va tili
Qozog‘iston, Ruscha
Statistika
Postlar filtri




Комитет технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан сообщил о поступлении письма от Евразийской экономической комиссии, о том что Республика Армения с 1 апреля 2025 года вводит обязательную маркировку на своей территории для товарных групп безалкогольных напитков, соков и лекарственных препаратов.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-eaes/item/10145-armeniya-uvedomila-kollegiyu-eek-o-vvedenii-markirovki-lekarstv-s-1-aprelya-2025-goda


Правительство Австралии выделит 30 миллионов австралийских долларов (19,5 миллионов долларов США) в течение последующих четырех лет на создание национального органа по внедрению геномных технологий в клиническую практику.
Агентство под названием Australia Genomics будет заниматься разработкой национальной политики и правового регулирования геномики в сфере здравоохранения.
https://pharm.reviews/ru/novosti/zarubezhnye-novosti/item/10144-v-avstralii-budet-sozdano-agentstvo-po-vnedreniyu-genomnykh-tekhnologij-v-klinicheskuyu-praktiku


В середине октября 2024 года российские новостные ресурсы облетела новость об изъятии из оборота в России биологически активных добавок к пище (далее – БАД), содержащих мелатонин. И данная новость могла бы пройти для нас незамеченной, если бы Казахстан не был государством-членом ЕАЭС, и, если бы в рамках этого экономического объединения у нас не функционировал единый с Российской Федерацией рынок БАД и лекарственных средств (далее- ЛС). Однако, он функционирует и поступательно развивается. Именно поэтому все регуляторные изменения в области обращения этих продуктов, предпринимаемые в одной стране, так или иначе касаются и важны для рынков других стран, входящих в ЕАЭС.
С чем же связано изъятие из рынка БАД с мелатонином в соседнем государстве и как это может отразиться на рынке Казахстана? Разбираемся в ситуации…
https://pharm.reviews/ru/stati/sobytiya/item/10140-preparaty-s-melatoninom-v-stranakh-eaes-riski-biznesa-i-terapevticheskij-kontrol




В рамках ЕАЭС разрабатывается проект, предусматривающий норму, которая позволит производителям, начавшим процедуру приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС до 31 декабря 2025 года, получить дополнительные три года, в течение которых их лекарственные препараты смогут обращаться на рынке по национальным регистрационным удостоверениям.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-eaes/item/10142-usloviya-perekhoda-k-edinomu-farmatsevticheskomu-rynku-eaes-planiruyut-smyagchit




28 ноября текущего года начнет работу Европейская платформа мониторинга дефицита лекарственных средств, где держатели регистрационных удостоверений лекарственных средств смогут на регулярной основе отчитываться перед Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) о перебоях в наличии препаратов, зарегистрированных по наднациональной процедуре с целью предотвращения, выявления и управления дефицитом лекарственных средств для человека в Европейском союзе (ЕС) и Европейской экономической зоне (ЕЭЗ).
https://pharm.reviews/ru/novosti/zarubezhnye-novosti/item/10138-v-es-sozdana-i-zapushchena-evropejskaya-platforma-monitoringa-defitsita-lekarstv


Согласно результатам общенационального когортного исследования, опубликованного в научном издании European Heart Journal, пациенты, получающие пероральные антикоагулянты для лечения ВТЭ, имеют более чем двукратное увеличение частоты кровотечений при использовании НПВП.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-meditsiny/item/10136-npvp-uvelichivayut-risk-krovotecheniya-u-patsientov-s-vte-poluchayushchikh-antikoagulyanty


Компания GDPWAY со 2 по 6 декабря 2024 года проводит расширенный онлайн-курс «Основы Надлежащей дистрибьюторской практики GDP ЕАЭС».
Слушатели данного курса получат ценные теоретические знания и практические инструменты для поддержания соответствия правилам и улучшения системы обеспечения качества в дистрибьюции лекарственных средств.
https://pharm.reviews/ru/anonsy-sobytij/item/10097-2-po-6-dekabrya-2024-goda-sostoitsya-rasshirennyj-onlajn-kurs-osnovy-nadlezhashchej-distribyutorskoj-praktiki-gdp-eaes


FDA одобрен препарат obecabtagene autoleucel (Aucatzyl британской биотехнологической компании Autolusо), который представляет собой CAR-T-клеточную терапию, предназначенную для лечения взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Это единственная CAR-T-терапия, которая не попала под требование FDA о программе стратегии оценки смягчения рисков (REMS).
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-meditsiny/item/10135-fda-odobrena-pervaya-car-t-kletochnaya-terapiya-bez-plana-smyagcheniya-riskov






Функции национального оператора расширены и теперь дополнительно включают:
• реализацию инвестиционных проектов в области здравоохранения;
• медицинское планирование объектов здравоохранения;
• деятельность по разработке предпроектной и проектно-сметной документации медицинских пунктов, фельдшерско-акушерских пунктов, врачебных амбулаторий, в том числе с применением проектов повторного применения;
• деятельность по ведению авторского надзора по медицинским пунктам, фельдшерско-акушерским пунктам, врачебным амбулаториям;
• мониторинг на всех стадиях проектирования и строительства объектов здравоохранения в рамках пилотного национального проекта «Модернизация сельского здравоохранения», утвержденного постановлением правительства от 30 ноября 2022 года № 962;
• развитие инфраструктуры здравоохранения;
• медицинское проектирование объектов здравоохранения.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/10133-funktsii-kazakhstanskogo-natsionalnogo-operatora-v-oblasti-zdravookhraneniya-rasshirilis






Министерством здравоохранения РК была утверждена Дорожная карта по внедрению госпитальной фармации в медицинских организациях страны. Это будет способствовать снижению рисков, ошибок и несоответствий в лекарственной терапии, усилению фармаконадзора, введению персонализированного учета лекарственных средств и снижению расходов. В 2023 году госпитальная фармация внедрена в 20 медицинских организациях. Планируется, что в 2024 году она будет внедрена в 75, в 2025 году - в 152, а в 2026 - в 71 медицинской организации.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/10128-v-astane-eksperty-obsudili-voprosy-vnedreniya-gospitalnoj-farmatsii-v-medorganizatsiyakh-strany


FDA одобрена генная терапия Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) от компании PTC Therapeutics, предназначенная для лечения дефицита декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот (ADDC) - редкого генетического нейрометаболического заболевания.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-meditsiny/item/10125-fda-odobrena-gennaya-terapiya-dlya-lecheniya-redkogo-nejrometabolicheskogo-zabolevaniya





20 ta oxirgi post ko‘rsatilgan.